Cele mai frecvente locuri ale Chrondrosarcomului sunt bazinul sau osul șoldului, oasele coapsei, osul brațului superior (humerus), omoplatul (scapula) și coastele.

tuberculoza, give nu sunt contagioase. Sursa infectițieiuman this mediul.

Are congenital defect sunt legat de bronșiectazii?

Unele afecțiuni genetice care duc la bronșiectazii including fibroza chistică, deficiency of alpha1-antitripsină și sindromul Marfan.

Dischinezia ciliară primară (PCD) this or tulbicare genetică rară, care are caresult or funcție affect a ciliilor care acoperă stratul mucoasei. Acest lucru reduce reducerea sau absența eliminării mucusului din căile respiratorii, ducand the inflammation and persistent infection, care continuă într-un cycle vices. From obicei, this recomandată recunoașterea și treatment complicicații associate, iar consilierea genetică poate fi, de asemenea, ajutor patianților.

Old cauze ale bronșiectaziei

Aspirarea particulelor care se datorează tractului respirator datorită dilatației bronșice. Aspirația corpului străin, aspectul conținut gastric în GERD (boala of gastroesophageal reflux) sau inhalarea substanțelor corozive sunt Câteva example. Benign tumor și ganglionii limfatici măriți pot causes, from also, or obstruction to cailor respiratorii și leziuni ulterioare care vor duce, from obicei, the bron laiectazii cu un singur lob. În cazurile de obstrucție fizică a căilor respiratorii, the respiratorii de factor obstructiv prin bronhoscopie sau intervențieirurgicală, is face cured.

Deși astmul și broniectaziile sunt condiții diferite, not this neobișnuit is găsești coexists and the același patient. Mucusul poate fi reținut în bronhiile pacienților cu astm și acest lucru la rândul său poate duce la infecția unor agenții patogen obișnuiți, precum inflamarea la inflamările care pot breathe poti pot duce la bron.

Surse

• NHS: Bronșiectazii
• British Lung Foundation: Bronchiectasis
• Societatea Toracică Americană, It would be of informații despre educația paienților, bronșiestază
• JD Chalmers, SH Chotirmall, Bronchiectasis: noi terapii și noi perspective, The Lancet Respiratory Medicine, 2018,
• Contarini M, Finch S, Chalmers JD. Bronșiectazii: or I will approach bazată pe caz to investigateției și gestionării. Eur Respir Rev 2018; 27: 180016,

Lecturi înainte de suplimente

Ultima actualizare: 21 martie 2019

„Http://www.news-medical.net/health/Becker-Nevus-Syndrome.aspx","200","OK”, „From Revizuit de

Sindromul Becker nevus sau sindromul nev epidermic puns to be described by the prima date of Happle in 1949, ca or associated with nevului Becker with hypoplazie mamară pe or part with corpului și cu defect ipsilateral ale pieliiii, mușchilor și sistemelor. În Câteva cazuri, aceste bilaterale pot fi. Multe cazuri ale sindromului rămân nedetectate, deoarece caracteristicile clinice sunt foarte ușoare.

The ambele sexe deopotrivă appear, giving poate fi mai evidently the femei din cauza implicării sânilor.

Androgenic receptorii din anumite părți ale pielii sunt crescute în acest sindrom. Androgenul influențează formarea creșterii părului, precum și dezvoltarea mușchilor și a oaselor - din acest motiv, is created as a syndromic Becker nevus this dependent on androgen. It was găse activte mai frecvent active in timpul pubertății, with hyperpigmentation to nevului pi to părului. Creterea receptor of androgeni din sân ar putea opune normal effect of estrogen on cellulelor mamare, ducand hypoplasia. S-to confirm that spironolactonei is used, care are anti-androgenic effect in the human body, îmbunătățește dimensiunile sânilor la un astfel de pacient.

Clinice caracteristice

Sindromul Never Becker poate include feature feature fizice, cum ar fi:

• Nevul becker
• Hypoplasia mamară ipsilaterală
• Defect musculo-scheletical

Becker Nevus

A new Becker décvoltat from obicei în jurul pubertăților, from obicei pe partea superior to trunchiului, from this uneori prezent la naștere.recardio efecte secundare Culoarea nevului this initial maro deschis, give the pubertate, ca răspuns the eliberarea și androgeni activitate, devine mai mare și mai închisă, cu creșterea crescută a părului.

Defecte ale dezvoltării scheletice și muscular

• Hypoplazia ipsilaterală a umărului și / sau brațului
• Spina bifida ocultă
• Scolioza
• Hemivertebră sau vertebră supplementary
• Fuziunea spinala
• Pectus carinatum sau excavatum
• Fractură bilaterală la stres ale tibiei
• Spinal apcului hernia
• Scapula asimetrică

Caracteristicile ridiculizează

• Hiperplazia suprarenală
• Regiune temporală hipoplazie cutanată
• Intr-o lipodistrofii sau Câteva zone
• Hernie ombilicala
• Pentru axila rar

În majoritatea cazurilor, sindromul Nevului Becker apar sporadic. Dacă sugerați că indivizii heterozigoți nu sunt niciodată amendați pentru sex, unde se manifestă sindroame. Individual dezvoltat afetează donate tonul Când appear sa mutație somatică pentru a crea sau clona celulă omozigotă.

Diagnostic șiertrament

Sindromul Nevului Becker acest diagnostic are dovezi clinice caracteristice ale receptorului de androgen. Orice persoană Când un nev Becker need to evaluate pentru orice anomalii asociate cu fundul muscular sau scheletal.

Sindromul Nevului Becker this treatment main surgery intervention estetice dacă Nevul Becker creează the esthetic problem in the canalul hipertrofic și hiperpigmentării. Îndepărtarea nevului implică intervenția chirurgicală cu laser cu laserulu rubin cu comutare Q. Îndepărtarea părului jignitor în leziunea hypertrichotică se poate face cu ajutorul laserului sau electrolizei. Nd-YAG laser therapy with effective effect, asmenea, hyperpigmented pentru. Cu toate modurile de terapie, there was a ridiculous recurență rat.

Consultați

Lecturi înainte de suplimente

Ultima actualizare: 26 februarie 2019

„Http://www.news-medical.net/health/Biopsy-for-Inflammatory-Conditions.aspx","200","OK”, „From Revizuit de

Există mai multe afecțiuni necanceroase care pot need or biopsy. Unele dintre celelalte indicații pentru pot fi contured biopsies ca:

Bolusuri inflamatorii intestinali

Biopsy gastro-intestinal tractului pentru detects boli inflamorii intestinal suspectate, cum ar fi boala Crohn uli colita ulcerativă. Biopsy a fost reglementată pentru a evalua activitate bolilor peni pentru a evalua modificări care separates înainte ca leziunile să devină cancer.

Renata functie

Biopsy renală este indicat pentru funcții renală. Biopsy rinichilor această combinație cu fluorescă microscopy. Acest lucru ajustează diagnosticul celei mai înalte multor form of glomerulonefrită. Indică ridicolul include:

• Nefropatia IgA
• Glomerulonefrita membranoasă
• Nephritis lupului
• Glomerulonefrita segmentară focală
• glomerulonefrit membranoproliferativă
• Nefrita interstițială
• Glomerulonephrita rapidă progresivă
• Glomerulonefrita crescătoare etc.

Pen benign by sân

Există mai fines afecțiuni benigne ale sanilor care needs biopsy. Unul dintre lucruri a inclus:

Fibroză și simple chisturi

Fibroza this formarea of ​​țesuturi asemănătoare cicatricilor în sân, în timp ce chisturile sunt saci plini de lichid. Acceea acest Adesea modificări fibrochistice. Acestea sunt diagnosticate cel mai adeziv de medicament pe baza simptomelor, cum ar fi nodulii sanilor, umflarea și susceptibilitatea sau durerea. Simptomele is aggravated chiar înainte de perioade. You get modiări sunt cele most often the femeile aflate the vârsta fertilă, give pot affect femeile by orice vârstă. Sunt cea mai frecventă afecțiune benignă a sânului.

Povești Connect

Hiperplazia

Hyperplazia sa creșterea excesivă a celulelor care acoperă conducta sau lobulii sânului. În funcție de creșteri, acestea pot fi hiperplazie ductală sau hiperplazie lobulară.

Carcinom lobular in situ

Acestea sunt anormale cell care arată ca cell canceroase și cresc în lobulii glandelor producătoare de lapte ale sânului. Accesează acest cancer gol, dă poate evolua spre cancer.

Fibroadenoma și adenoză

În adenoză, lobulii sânilor sunt măriți și conțin mai finte decât gland of obicei. Acest lucru nu this cancer. Adenoza sclerozantă this a special tip of adenoză în care lobulii măriți sunt distortionați de țesutul fibros asemănător cicatricilor.

Fibroadenoamele sunt benigne tumors form at the same glandular mammary glandular, the conji din țesut conjunctiv. Acestea sunt cele mai frecvente the tinere female of 20 și 30 de ani.

Old afecțiuni benign ale sânilor

Alte afecțiuni benigne ale sânilor diagnosticate of biopsii, including Phyllodes tumori, intraductal papilloam, necroze grasses chi chisturi uleioase, infectii infli inflamii ale sânului sau mastitei, radial scarring, lipoame, haemeeloamurieroematous. Niciuna dintre acceste condiții nu creet riscul of suckling cancer.

Stilou infecțios

Bolile infectioase sunt, de asemenea, diagnosticate cu biopsie. Biopsy ganglionară limfatică this complice într-un mod obișnuit pentru diagnosticarea bolilor infectați

Tulburări dacă se metabolizează

Anumite tulburări metabolizes, accumulates amyloidoza, în care proteinele degrades if it accumulates în țesuturile corpului, pot fi diagnosticate cu ajutorul uni biopsii.

Transplant de organe

Biopsiile organelor transplants are effected for a verification respingerea grefei și, from also, for the seal of the boala are the fog of transplanting the recurrence.

Infertilitatea

Principala metodă a acestui infertilitate test este că este diagnostic dacă utilizează biopsia testiculară. Acest lucru este necesar tuna Când calitatea spermei această scăzută, give hormonilor level încă în normal limit.

Vasculit

Temporal arterelor pentru depistarea vasculitei biopsy

Surse

Lecturi înainte de suplimente

Ultima actualizare: 18 aprilie 2019

„Https://www.news-medical.net/health/Types-of-bone-cancer.aspx","200","OK”, „From Revizuit de

Cancerele bonease pot from din os sau pot from în alte părți ale corpului și se pot răspândi în oase. Primul tip a fost numotat cancer la urși primari, iar la sfârșitul zilei a fost numerotat cancer la urși secundare. Tipurile toate of cancer bears sunt foarte rare, give cancerele osoase primare sunt deosebit de rare. 1-6

Osoase cell tipuri

Osul this a dynamic organ, always aspectos deosebire său de organ inert dur. There is cell inside, precum și fiber sau țesuturi last numite collagen și mineral precum Calciu și fosfați.

Celulele includ osteoblast, osteoclast și condrocit. Osteoblastele sunt cell care se înmulțesc regulat pentru a creterea figure și oaselor structure.

Osteoclastele ajută la îndepărtarea sau dizolvarea excesivă a țesuturilor Osoase. Acest lucru help the modelarea I remodelări a osului pentru a potrivi structuri și funcții.

Chorndrocitele last naștere țesuturilor cartilajului care acoperă capetele oaselor, special level of articole.

Toate aceste celule sunt în continuare crștere și mor pentru a tău osul un organ ca oricare altul din corp. Cancerul appears tuna when acestic cell at anomalii în ciclurile lor de creetre și cresc nestingherite.

Sfat de urină pentru cancer

Cancerele Osoase primare pot afecta celulele Osoase. Hit tipuri of sunt denumite cancer "sarcom". Sarcom this cancer care provides din cells care constructsc țesuturile conjunctive (țesuturile de susținere) ale corpului. Aceasta include osului cell, mușchiului, cartilajului, ligamentelor etc.

Tipurile of cancer bears include osteosarcomul, sarcomul Ewing, sarcomul cu fusiforme cell și chondrosarcoma.

Osteosarcom

Accesați acest cel mai frecvent vârf de urși de cancer mai întâi, dați această rar populație generală. În Marea Britanie, în fiecare an sunt diagnosticați aproximativ 150 de cazuri us.

Osteosarcomul affectează frecvent copiii și adulții tineri cu vârste cuprinse între 5 și 20 de ani. Dintre copii, osteosarcomul this al treilea cel may frecvent cancer la tineri după leucemie și brain tumors.

Povești Connect

Raportul bărbat: femeie est of 1.4: 1. It appear in cell format are of os sau osteoblasts.

Acest cancer afectează mai frecvent oasele mari precum osul coapsei (femurul) sau osul tibiei (tibia) decât old oasis. From obicei, it is dezvoltă în capetele în creștere ale osului lângă genunchi și poate afecta și oasele brațelor superioare. Cu toate acestea, oryx you poate fi affect.

Sarcomul lui Ewing

Sarcomul Ewing this detet the approximate 100 of person în fiecare an în Marea Britanie. Acest tip of cancer affectează, of also, copiii și adulții tineri, predominant cu cele mai multe cazuri observe the person with vârste cuprinse between 10 20i 20 de ani. Cu toate acestea, approximate 1% din cazuri pot fi detect ci the cei plague 20 de ani.

Afectează această extremitate de rară vârsta de 40 de ani. This form neobișnuită în populația africană și asiatică. Council of inciden bă între bărbați și femei este of 1.5: 1. Acest cancer afectează, of asemenea, osul coapsei, osul tibiei și pelvisul sau osul șoldului.

Celula celulei fusulei Sarcom

Acest tip of cancer poate fi accesat, aproximativ 80 de cazuri în fiecare. Cancerul this is similar to osteosarcomul în ceea ce privește aspectul, simptomele și protocoalele și planurile de management. Cu toate acestea, acest tip de cancer acest frecvent observat adult cu vârsta plague 40 of ani.

Condrosarcom

Acest vârf al cancerului apare în condiții care sunt rare, care sunt aproximativ 80% diagnosticate cu Marea Britanie. Acest cancer poate fi găsit la vârsta mijlocie ci cei cu vârsta cuprinse între 40 și 50 de ani. Bărbații și femeile sunt afectate în mod indiferent.

Cele mai frecvente locuri ale Chrondrosarcomului sunt pelvisul sau osul șoldului, oasele coapsei, osul brațului superior (humerus), omoplatul (scapula) și coastele. Acestea pot apărea din leziuni preexisting, cum ar fi osteochondroamele și condroamele sau pot fi primare.

Tipuri rare din cancer poartă primar

Tipuri vechi rare de tumori osoase primare includ:

• Leiomiosarcom
• fibrosarcom (affectează țesuturile fibroase din picior, braț sau maxilla)
• histiocytom fibros malign (care afetează țesuturile conjunctive)
• angiosarcom (afectează vasele de sânge)
• cordom (coloana vertebrală și baza craniului)
• tumoare malignă cu gigant cell

Cancerul acesta secundar

Tumor Osoase secundare sunt cele care provin din old cancer zone. Acestea pot fi multiple simple sau.

His most recent loci of unde pot apărea cancere ouase sau metastaze sunt sânul, prostata, plămânul, rinichii și thyroid. The copy, locurile obișnuite din care poate provine from the cancer bears inclusiv Wilm și neuroblastomul tumor.

Surse

Lecturi înainte de suplimente

Ultima actualizare: 18 aprilie 2019

„Http://www.news-medical.net/health/What-is-Rh-Blood-Group.aspx”, „200”, „OK“, „Revizuit de

Grupul sanguin Rh is considered a fi unul dintre cele mai complex tipuri de grup sanguine la om și this secon grupului sanguin ABO din transfuzională medicine. A fost decoperită în urmă cu 60 de ani și numită după maimuța Rhesus. Genele polymorphic care codifies antigenele din blood group Rh sunt la a higher level, ceea ce explică motivarea complexității sale.

Obiectiv antigenelor din Rh

Gena RHD enai gena RHCE sunt strans legate ori sau gamă larg antigen Rh care sunt coded of genele Rh hybrid sunt produse prin diferite rearanjări genetice. Au fost identificat pană astăzi aproape 49 de Rh antigens, dintre care D, C, E, c și and sunt cele mai semificative. Prezența imunogeniei ridicate în antigenele Rh afectează importanța tipului din Rh blood group.

Când antigenul D apare în eritrocitul transfuzat sau fetal, neproducerea antigenului D duce producătorul de anti-D. Din acest motiv, stat Rh la uni persoane this determine în mod mod obișnuit cu testa de sânge la persoanele care donează sânge, care primesc or transfuzie de sânge sau sunt însărcinate.

Specificitatea antigenului RH this determinată of secvența aminoacizilor. Sau or part with membranes of din complexul protein RBC, acoustic stoarce Rh antigenic. Datorită expresie cellulelor complex of linie eritroidă, antigenele Rh sunt exprimate uma uma în globulele roșii.

Motivul acestei compoziții complex this necunoscut, if presupune dog can access this tetramer. Se accesează Rh și două protein molecule Rh asociate (RhAG). RhD fie Rh Rh pot fi proteinele Rh, und RhD poartă antigenul D și RhCE poartă antigenele C / C și E / e. Prezența up to RhCE, even RhD într-un singur complex this încă necunoscută, give the indivizii D negative complexul ar conține donate RhCE.